O que é?
A síndrome de Behçet é um distúrbio multissistêmico caracterizado por ulcerações orais e genitais recorrentes, podendo acometer também a mucosa ocular.
Quem pode ter?
Acomete jovens de ambos os sexos igualmente (embora o sexo masculino apresente uma forma mais grave), oriundos das regiões do Mediterrâneo, Oriente Médio e Extremo Oriente.
Quais são as manifestações da doença?
O sintoma principal é a presença de ulcerações aftosas, que geralmente são dolorosas, com uma base necrótica central amarelada. Podem ser rasas ou profundas, isoladas ou agregadas, com duração variável de uma a duas semanas. A regressão é espontânea e não provoca cicatrizes.
O comprometimento da pele inclui foliculite, exantema, eritema nodoso e vasculite.
A complicação mais grave é a panuveíte bilateral que pode progredir rapidamente para um quadro de cegueira.
A artrite da Síndrome de Behçet acomete os tornozelos e joelhos, e não é deformadora.
Como diagnosticar?
O diagnóstico é clínico, baseado no seguinte critério:
- Ulceração oral recorrente, mais dois dos seguintes:
1. Ulcerações genitais recorrentes
2. Lesões oculares
3. Lesões cutâneas
4. Teste de patergia
